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水平電泳相關知識

凝膠濃度
分離片段的大小范圍決定了凝膠的瓊脂糖濃度選擇。典型的瓊脂糖濃度為0.5%到3.0%。對于大DNA片段，需要低濃度凝膠，而對于小DNA片段，則推薦高濃度凝膠。弱凝膠（0.5%瓊脂糖）應在低溫（如-4°C）下電泳。0.75%到1.0%的瓊脂糖凝膠適用于常規電泳，適合分離范圍為0.15到15 kb。2%到4%的瓊脂糖凝膠通常用于PCR片段分辨。如果凝膠需要后續拍照，使用薄的低濃度瓊脂糖凝膠（2到3毫米）比厚的高濃度凝膠效果更好，因為后者會增加不透明度和自發熒光。

電泳緩沖液
TAE緩沖液對于分辨大于4 kb的片段效果最佳，而0.1到3 kb的片段應選擇TBE緩沖液。TBE具有更高的緩沖容量和較低的導電性，因此適用于高電壓電泳。此外，TBE在相同電壓下產生的熱量較少，并且不會導致顯著的pH漂移。注意：由于其較低的緩沖容量，TAE緩沖液應在全長電泳過程中不時循環或混合，特別是在高電壓下。

溫度影響
高電壓電泳會產生熱量。此外，高導電性的緩沖液如TAE比低導電性的緩沖液產生更多熱量。在使用電壓超過175 V的瓊脂糖凝膠電泳時，應注意熱量積累，這可能導致凝膠出現S形遷移前沿等偽影，甚至在長時間電泳中融化凝膠。在高電壓電泳中，應避免使用低熔點瓊脂糖凝膠。

RNA遷移性
RNA在電泳前或電泳過程中應進行變性。例如，使用乙醛和二甲基硫氧化物變性后的RNA片段可以在中性瓊脂糖凝膠上分離，或者在含有甲基汞氫氧化物或甲醛的瓊脂糖凝膠上分離。RNA樣品通常需要較長的電泳時間或容易耗盡的緩沖液，因此需要循環緩沖液。北方印跡分析通常不應在迷你電泳槽上進行。

分離性能
凝膠濃度、電泳緩沖液、電壓、溫度、構象和溴化乙錠的存在都會影響分離結果。為了監測雙鏈DNA的進展，通常在電泳緩沖液中加入溴化乙錠（0.5 μg/ml）。該染料的熒光特性允許在紫外燈下可視化條帶。然而，溴化乙錠可能會使DNA遷移速率降低約15%。作為替代方案，電泳后，可以將凝膠在溴化乙錠溶液（0.5 μg/ml H2O）中染色15至60分鐘，然后在紫外線透射儀上觀察或拍照。

提高分辨率
在緩沖液體積較少的設備中，可以使用2倍TAE緩沖液以提高長時間電泳的分辨率。

EHS1000系列，水平單元，概述

• 低成本
• 注塑結構
• 耐用、防漏環境，確保安全和長壽命
• 卡式電極
  • 價格便宜，易于更換。由99.99%耐腐蝕的純鉑制成。
• 多種凝膠托盤
  • 每個單元可以精確匹配凝膠尺寸和樣品數量要求，并提供額外的凝膠托盤尺寸選項。
  • 這消除了因凝膠尺寸或應用變化而需要多個凝膠槽的需求。托盤中沒有影響樣品流動的凹槽或鑄造門槽，可以使用傳統的膠帶鑄造（如有需要）。
• 易于使用
  • 防漏“插拔即用”鑄造擋板允許在電泳過程中快速外部鑄造凝膠。

EHS1050

迷你快速水平單元，凝膠尺寸

緩沖液體積： 10x 8 cm

樣品容量：50ml

設備尺寸：15x15x4 cm

推薦電源：EV2650

描述
迷你快速水平單元是一個完全自包含的系統，旨在快速檢測樣品。凝膠鑄造、運行和分析均在同一超緊湊的設備中完成。
緩沖液和凝膠體積被控制在最小，平行電極排列允許超高效的電流傳輸，使分辨率在30分鐘內完成。
UV透明底座允許直接在UV透射儀上觀察，無需耗時的轉移和潛在的凝膠損壞。
雙槽設計允許每個凝膠加載多達40個樣品，同時與多通道移液器兼容的梳子進一步提高了速度和便利性

完整貨號? ? ? ? ? ? ?描述

EHS1050-SYS? ? ? ?迷你快速單元，擋板，2個梳子：8個樣品，1.5mm

梳子

EHS1050-C16-1.0? ? 1毫米厚，16個樣品，15 μl

替換配件

EHS1050-GATE? ? ? ?鑄造擋板（每包2個）

EHS1100，迷你水平單元

凝膠尺寸：7x7cm

緩沖液體積： 7×10 cm

樣品容量：225ml

設備尺寸：21x9x9 cm

推薦電源：EV2650

• EV2310

EHS1100 是該系列中最小的單元，設計用于處理少量到中等數量的樣品。小型凝膠尺寸最大限度地提高了運行經濟性，但不妨礙其多功能性。這個緊湊的單元能夠分辨多達64種不同的樣品

完整貨號：

EHS1200，中型水平單元

凝膠尺寸:10x7cm, 10x7cm

緩沖液體積:300ml

樣品容量:100

設備尺寸:300ml

推薦電源

• EV2650
• EV2310

EHS1200允許每個凝膠分辨更多的樣品，而無需顯著增加緩沖液或凝膠體積。每個凝膠可以分辨100個樣品，使該單元非常適合那些經常檢查中等數量樣品且電泳時間較短到中等長度的應用

貨號：