生物醫用材料是以醫用為目的，用于和活體組織接觸，具有功能的無生命材料

生物降解高分子材料一般是指在生物或生物化學作用過程中或生物環境中可以發生降解的高分子。

以聚乳酸（PLA）、聚羥基乙酸(PGA)、聚ε-己內酯 (PCL) 等 為代表

應用要求： 生物相容性、生物功能性、性能穩定性、生物可吸收性

降解機理： 酶解、微生物降解、水解

影響因素： 分子組成、形態結構、分子質量、 鏈取向度、立體規整性 等。

聚乳酸合成、降解循環示意圖 “綠色化學” 領域的典型代表

乳酸和丙交酯的結構 聚乳酸（Poly(lactic acid)，PLA ）結構

聚乳酸的酶降解 1981年，Williams 發現 proteinase K 對PLLA 具有很強的降解加速作用。

Proteinase K可降解無定形的PLLA，不能降解PLLA的晶區和PDLA。

降解的立體選擇性以及降解機理尚不清楚

酶吸附與酶降解 酶吸附是酶降解的先決條件？

動態吸附？吸附量？

酶吸附是一個典型的界面問題。 接觸角的測試 測試流程： 1。配制一定濃度的酶溶液（0.1g/L，e.g.) 2.溶液澆鑄法制備PLLA無定形膜 3.將膜進入酶溶液，在設定的時間后取出，以去離子水沖洗，用法國GBX 3s接觸角測量儀測定膜在水中的接觸角。 結論

1.Proteinase K 只能吸附在PLLA膜上，不能吸附在PDLA膜上。

2.這個發現解釋了為什么Proteinase K不能降解PDLA。

張力實驗證實了： 1.表面張力實驗同樣證實了Proteinase K只能吸附在PLLA膜上。

2.酶的吸附動力學對酶濃度成對數依賴關系。

復旦大學材料科學系生物醫用材料課題組 (李速明教授）