分步合漿工藝和一次合漿工藝的比較,漿料粘度、剪切速率以及流動性的關(guān)系,海默生在線粘度計

鋰電漿料制備方式上,科研人員嘗試了不同的合漿工藝,試驗(yàn)證明:分步加料的合漿工藝要遠(yuǎn)優(yōu)于一次性的合漿工藝。本文對分步合漿工藝和一次性合漿工藝進(jìn)行詳細(xì)的比較,兩種合漿工藝如圖1所示,其中(a)為一次性合漿工藝;(b)為分步合漿工藝。

 

一次合漿工藝是將粘結(jié)劑和NMP混合后攪拌半小時,然后一次性將活物質(zhì)和導(dǎo)電炭黑加入溶劑中進(jìn)行混合。多步合漿的特點(diǎn)是,將溶劑的量分批次加入。一次合漿工藝和多步合漿工藝不僅對漿料的性質(zhì)如粘度、動態(tài)粘彈性模量以及穩(wěn)定流動特性產(chǎn)生極大的影響,還會影響電池的阻抗、循環(huán)性能、倍率性能。

一、漿料粘度、剪切速率以及流動性的關(guān)系

圖2表示的是粘度和剪切速率的關(guān)系曲線,可以看出無論采取一步還是分步法,漿料粘度都出現(xiàn)了隨著剪切速率升高而粘度降低的現(xiàn)象(剪切稀化)。低剪切下的漿料粘度是衡量固態(tài)顆粒沉降行為的指標(biāo),高剪切下的粘度是漿料加工性的量度。在低剪切下,兩種漿料粘度高的比較好,這是因?yàn)楣腆w顆粒沒有明顯沉降。在高剪切下,漿料的粘度低也是一個好的特征,因?yàn)檫@意味著漿料混合的很均勻。

當(dāng)然,即使是兩種制備工藝都有剪切稀化的現(xiàn)象,但是多步合漿法還是要優(yōu)于一步合成法,兩種漿料粘彈性隨角頻率的變化如圖3所示。

從圖中我們可以看出,首先是一步法制備的漿料粘彈性和角頻率不成關(guān)系,而多步法制備的漿料粘彈性模量和角頻率是相關(guān)的。其次,圖中G’為儲能模量G’’為損耗模量,可以看出一步法中儲能模量始終高于損耗模量,而多步法漿料是正好相反的。由此可以看出,一步法制備的漿料主要是凝膠狀態(tài),顆粒彼此團(tuán)聚在一起形成體積填充式的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。顆粒集群沒有被破壞、打散,始終以低剪切速率下混合,沒有達(dá)到混合效果。多步法制備的漿料,本質(zhì)上就是一種低粘度溶膠,顆粒單元是分散均勻的,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)式被完整破壞分散的。分步法漿料處于良好的分散狀態(tài),呈現(xiàn)了很好的流動遲滯現(xiàn)象,可以用圖表示的遲滯流動曲線(流動性)來表示。圖4所示是剪切速率先增大后減少與剪切力的關(guān)系,可以看出多步法漿料出現(xiàn)了滯后回線。

與一步合漿相比,多步合漿工藝中,顆粒集群的不可逆網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)破裂發(fā)生的更加頻繁,這是因?yàn)槿軇㎞MP是分多次加入的,初始狀態(tài)下溶劑較少,顆粒更容易在較大的剪切速率下破碎。一步合漿由于是一次性將溶劑倒入,整體粘度快速降低,顆粒之間摩擦力很小,故無法取得很好的分散狀態(tài)。

二、兩種不同合漿工藝對極片的影響

將兩種工藝制得的漿料制備成電極,從兩種極片的橫截面圖片中可以看出不同之初,如圖5所示。

(a)一步法截面 (e) 多步法截面 ,可以看出多步法漿料制備極片后顆粒接觸更加緊密,混合的狀態(tài)更好。

(b)、(f) 圖分別是兩種合漿工藝極片的EDS Co元素映射圖,Co元素來源于鈷酸鋰,可以驗(yàn)證多步法的混合分散效果更佳。

(c) 、(g) 圖分別是兩種合漿工藝極片C元素映射,C元素主要來源于PVDF和導(dǎo)電炭黑;

(d) 、(h) 圖分別是兩種合漿工藝極片氟元素映射,F(xiàn)元素來源于PVDF

多組照片的結(jié)果同樣證明,一步法漿料中的導(dǎo)電劑和活物質(zhì)有很多的團(tuán)聚體,并沒有均勻的分散開。

三、合漿工藝對電池性能的影響

1.循環(huán)性能

兩種漿料制備的電池循環(huán)表現(xiàn)如圖6所示,經(jīng)過70次循環(huán)后,一步法和分步合漿工藝的容量分別為初始容量的60%和70%,一步法合漿工藝電池材料克容量衰減較快。原因可能是一步法合漿的電池內(nèi)阻變化引起的。

2.電池內(nèi)阻隨DOD的變化

實(shí)驗(yàn)采用HPPC測試電池內(nèi)阻,結(jié)果如圖7。可以得出以下結(jié)論:a.電池放電內(nèi)阻大于充電內(nèi)阻,這是因?yàn)殇囯x子嵌入固體晶格的速度要慢于鋰離子的脫出速度。b.采用多步法合漿工藝的電池在各階段、各DOD條件下內(nèi)阻均低于一步法的電池。c. 電池的內(nèi)阻和放電深度(D0D)是密切相關(guān)的,隨著放電深度變大,供鋰離子嵌入的空間就越來越少,導(dǎo)致電池阻抗也隨之變大。

3.兩種合漿工藝對電池倍率性能的影響

為了比較兩種極片電池的內(nèi)阻大小,使相應(yīng)電池在不同的倍率下放電,放電曲線如圖8所示。

其中,a為一步法做的電池,b為多步法做的電池,兩種電池都是在0.2C的條件下恒流充電。a圖顯示隨著放電電流增大,電池極化不斷增加,反觀多步法的電池放電曲線圖,雖然電池極化也有一定增加,但是跟a圖相比則極化比較小。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因還是得追溯到漿料的制備工藝上,正如之前所說的,多步法的混料工藝能夠保證導(dǎo)電劑、活物質(zhì)均勻的分散開,構(gòu)成一個穩(wěn)定均一的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),從而活物質(zhì)和導(dǎo)電劑的接觸電阻大大降低,以保證了電池優(yōu)異的循環(huán)性能。

結(jié)語:

即使兩種不同合漿工藝最終的固相含量相同,漿料的流變性質(zhì)還是不一樣的。一步法合漿工藝的產(chǎn)品是凝膠狀,粉末單元在體積填充的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)部相連,因此會存在類固體的性質(zhì)并伴隨較高粘度。多步合漿工藝制備的產(chǎn)品屬于低粘度的溶膠,顆粒單元是彼此分散的。這是因?yàn)樵诔跏茧A段,混合料中有較低的溶劑含量,顆粒之間接觸緊密,碰撞幾率大大高于一步合漿法。因此,較低的液相含量有助于顆粒團(tuán)聚體的破裂和分散。導(dǎo)電劑活物質(zhì)的均勻分散,宏觀上表現(xiàn)的就是電池極化較低,具有更好的循環(huán)性能和倍率性能。


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