表面張力和界面張力

表面張力界面張力

什么是表面張力?

1805年,英國(guó)物理學(xué)家托馬斯·楊(Thomas Young)展示了表面的行為,就好像一層薄膜被拉長(zhǎng)在表面上,變成了球形,就像肥皂泡一樣。這個(gè)現(xiàn)象可作為理解表面張力的起點(diǎn),該現(xiàn)象在日常生活和多領(lǐng)域均起到重要作用。

在分子層面上,液體分子間的吸引力是產(chǎn)生表面張力的重要因素。從整體層面講,分子內(nèi)各方向的作用力是相等的。然而表面分子周圍的環(huán)境與其相鄰分子并不相同,一個(gè)向內(nèi)的合力把分子拉向物體,就形成了一種表面薄膜使其更難移動(dòng)。

相同情況也應(yīng)用在表面不相溶的兩種液體之間,界面張力是產(chǎn)生在相互接觸的兩種分子界面上的力。

如果液體表面積增加,則界面上存在更多分子。因此表面液體相較于內(nèi)部液體表面自由能更高。表面張力是增加每單位面積的能量,表面張力和界面張力的單位為mN/m。一部分純液體的表面張力數(shù)值如表1所示。水的表面張力比有機(jī)液體的表面張力高,只有甘油的表面張力與水接近。水和甘油由于含有氫鍵是強(qiáng)極性液體,故其表面張力高。

溫度和壓力對(duì)表面張力的影響

液體表面張力大小的最主要影響因素為溫度。實(shí)驗(yàn)發(fā)面表面張力隨溫度的降低呈線性減小。當(dāng)溫度降低,分子熱活性增加導(dǎo)致粘結(jié)性降低,因此導(dǎo)致表面張力下降。

另一個(gè)影響表面張力的因素為壓力。在大部分應(yīng)用中壓力對(duì)表面張力的影響并不大,但如果過(guò)程發(fā)生在高壓情況下即需考慮壓力因素,包括提高采收率和超臨界流體,一般來(lái)說(shuō)氣體在液體中的溶解度隨壓力的增大而增大,此時(shí)表面張力降低。二氧化碳和水在不同壓力下的表界面張力如圖3所示。界面張力隨壓力的增加而降低,一般到達(dá)120bar界面張力相對(duì)平穩(wěn)。

表面活性劑對(duì)表面張力的改變

純凈液體的表面張力很容易受到某些物質(zhì)的影響,這部分物質(zhì)稱為表面活性劑。表面活性劑是包括親水基團(tuán)和疏水基團(tuán)的兩性分子如圖4所示。當(dāng)表面活性劑溶解到水中,會(huì)聚集到表面,因此親水基團(tuán)在水中,疏水基團(tuán)在空氣中,隨著表面的水分子被表面活性劑分子替代,水和表面活性劑分子間的作用力小于水與水之間的作用力,因此表面張力降低。表面活性劑對(duì)表現(xiàn)張力的影響取決于其濃度,該濃度可通過(guò)臨界膠束濃度參數(shù)表征。

除了表面活性劑的效率外,表面活性劑的起效速度在工業(yè)過(guò)程中也很重要。這是分子在界面上排列的速率。通常大分子表面活性劑反應(yīng)較慢,在界面上排列花費(fèi)的時(shí)間更長(zhǎng),從而需要更多的時(shí)間,直到達(dá)到平衡的表面張力。

在工業(yè)過(guò)程中通常使用表面活性劑降低液體表面和界面張力。表面張力的降低會(huì)增強(qiáng)液體的分散性,對(duì)染料和洗滌劑的生產(chǎn)起到重要作用。在表界面優(yōu)化的領(lǐng)域中,界面張力的測(cè)量是至關(guān)重要的。

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